دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122A novel overview of microarray technology; theoretical foundations, raw data structure, statistical analysis and interpretation of outputsمروری نوین بر فناوری ریزآرایه: مبانی تئوریک، ساختار داده خام، تحلیلهای آماری و تفسیر نتایج53016106710.22034/bilj.2022.351401.1024FAآرش جوانمرداستادیار ژنتیک و اصلاح نژاد دام، گروه مهندسی علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانکریم حسن پوراستادیار ژنتیک و اصلاح نژاد دام، گروه مهندسی علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانمحمد سلیمان اختیاریدانش آموخته کارشناسی ارشد، بیوشیمی بالینی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه تبریز، تبریز، ایرانآیه سادات صدراستادیار ژنتیک و اصلاح نژاد دام، پژوهشکده آبزی پروری آبهای جنوب کشور، مؤسسۀ تحقیقات علوم شیلاتی کشور، سازمان تحقیقات، آموزش0000-0003-1744-9341زهرا رودباریاستادیار ژنتیک و اصلاح نژاد دام، گروه مهندسی علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه جیرفت، جیرفت، ایرانپویا مطیع نوپروردانشجوی دکتری تخصصی، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایرانفرزاد غفوریدانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک و اصلاح نژاد دام و طیور، گروه مهندسی علوم دامی، پردیس کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه تهران، کرج، ایران0000-0002-0010-0111Journal Article20220426Achieving technologies that can depict the behaviors of genes at the transcriptome level and the interaction between them is particularly beneficial. In this regard, the microarray technology is based on the previous discoveries of qPCR and hybridization blotting technology, which uses the same rules but on a larger scale to measure the expression of several thousand genes. In fact, it is a method based on hybridization in combination with nanotechnology and the use of labeled fluorescent dyes. This technology is based on a chip and a glass plate, where special identifier sequences are placed together in a two-dimensional order of several tens of thousands of units, and it's responsible for simultaneously identifying the differential expression pattern of several thousand special sequences or coding regions. Prior knowledge of the microarray architecture and backstage details used for this technique has a direct impact on raw data analysis. Data pre-processing methods and their normalization, using the principal component analysis method, Heatmap drawing, clustering, and data correlation test dendrogram drawing, and the advanced TSN method are among the leading methods. Also, the challenge of comparing multiple averages, the existence of type one error, and the concept of fold change are also briefly discussed. In the present study, it has tried to discuss the theoretical foundations, raw data structure, statistical analysis, and interpretation of the results of microarray technology and to be able to independently analyze the path of data to interpretation as well as overcome the existing challenges with the information that is given.دستیابی به فناوریهایی که بتواند رفتارهای ژنها در سطح رونوشت سلولی و اثر متقابل بین آنها را به تصویر بکشد، مطلوبیت ویژهای دارد. در همین راستا، فناوری ریزآرایه، بر مبنای کشفیات سابق واکنش پلی مراز کمی سازی شده (qPCR) و فناوری هیبریداسیون ساترن بلاتینگ میباشد که از همان قوانین امّا، در مقیاس بزرگتر برای اندازهگیری میزان بیان چندین هزار ژن استفاده میکند. پیش آگاهی از جزئیات، معماری ریزآرایه و پشت صحنه مورد استفاده برای این تکنیک بر روی تجزیه و تحلیل دادههای خام تأثیر مستقیم دارد. روشهای پیشپردازش دادهها و آزمونهای نرمالسازی آنها، استفاده از روش تجزیه مؤلفههای اصلی، رسم نمودار حرارتی، خوشه بندی و رسم دندروگرام تست همبستگی داده و روش پیشرفته TSN از جمله روشهای پیشرو هستند. همچنین، چالش مقایسه میانگین چندگانه، وجود خطای نوع یک و مفهوم شاخص چند برابر شدن( Fold change ) نیز به طور اجمالی مورد بحث قرار میگیرد. در مطالعۀ مروری حاضر، سعی شده است که مبانی تئوریک، ساختار دادههای خام، تحلیلهای آماری و تفسیر نتایج فناوری ریزآرایه مورد بحث قرار گیرد و به طور مستقل قادر باشد مسیر داده تا تفسیر و همچنین چالشهای موجود را با اطلاعاتی که داده میشود به خوبی پشت سر قرار دهد.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161067_7a87cdb7e567cfb616d4fca2a4d951f6.pdfدانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122Comparison of ATP6 gene sequence of Iranian Turkmen camel, one-humped and two-humped domestic and wild speciesمقایسه توالی ژن ATP6 در شتر ترکمن و سایر شترهای تککوهانه، دوکوهانه اهلی و وحشی314416106910.22034/bilj.2022.337591.1017FAکریم نوبریاستادیار، بخش تحقیقات علوم دامی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی گلستان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، گرگان، ایرانکاظم یوسفی کلاریکلائیاستادیار بخش تحقیقات علوم دامی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی گلستان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، گرگان، ایران.رضا کمالیاستادیار بخش تحقیقات علوم دامی، مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی گلستان، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، گرگان، ایرانJournal Article20220607Humped species of camel have been used as a source of meat, milk and wool since their domestication around 3000 6000 years ago and they also can be breed and used to transportation in the tropical and cold desert areas. The mitochondrial circular genome with double-stranded DNA passes from mother to offspring and has a low recombination and high evolution rate, the sequence of which is commonly used for elucidate rate of genetic diversity and evolutionary history. According to the effect of ATP6 gene on ATP synthesis and energy metabolism, it can be affect economical traits. Therefore, the aim of this study was to investigate inter and intra species consideration of the ATP6 gene in camels and compare them with Turkmen camels. For this reason, sequence of ATP6 gene with 681 nucleotide in length were prepared for 123, 26 and 32 one-humped, domestic and wild two-humped camels, respectively. Sequence alignment and phylogenetic tree of gene and protein for inter and intra species of the camels were constructed using CLC Genomics Workbench 21 software. Then, genetic diversity and phylogenetic tree within and between camel species were constructed. Results showed that the one-humped and wild two-humped camels had the highest and the lowest diversity also, some of one-humped camels was closely related to the two humped wild camels. This study showed that the genetic diversity of ATP6 gene in one-humped camel species is much higher than other species.شترهای کوهاندار از زمان اهلی شدن آنها در 3000 تا 6000 سال قبل به عنوان منبع تامین گوشت، شیر و پشم بوده و همچنین به عنوان وسیلة حمل و نقل در مناطق بیابانی گرمسیری و سردسیری استفاده شداند. ژنوم حلقوی میتوکندری با DNA دو رشتهای از مادر به فرزندان منتقل شده و دارای نوترکیبی پایین و نرخ تکامل بالایی میباشد که بررسی توالی آن معمولا برای درک نرخ تنوع ژنتیک و تاریخچه تکامل استفاده میشود. ژن ATP6 بر روی سنتز ATP و متابولیسم انرژی موثر بوده و میتواند برروی صفات اقتصادی تاثیر گذار باشد. بنابراین، این مطالعه با هدف بررسی درون گونهای و بین گونهای توالی ژن ATP6 در شترسانان و مقایسه آنها با شتر ترکمن انجام گرفت. برای این منظور توالی 681 نوکلئوتیدی ژن ATP6 به ترتیب برای 123، 26 و 32 نفر شتر دوکوهانه اهلی، تک کوهانه و دوکوهانه وحشی تهیه گردید. همترازی درون و بین گونههای توالیهای ژن و ترجمة پروتئینی آنها با استفاده از نرمافزار مربوطه انجام شد. سپس، تنوع ژنتیکی و درخت فیلوژنتیکی درون و بین گونه های شترسانان ترسیم شد. نتایج بررسی درون گونهای شترها، نشان داد که بیشترین و کمترین تنوع، به ترتیب مربوط به شترهای تککوهانه و دوکوهانه وحشی است، همچنین، بررسی بینگونهای نشان داد که برخی از شترهای تککوهانه قرابت نزدیکی با شترهای دوکوهانه وحشی دارند. این تحقیق نشان داد که تنوع ژنتیکی موجود در ژن ATP6 در گونه شتر تککوهانه بسیار بیشتر از سایر گونهها است.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161069_cf0619612055df137be8787ebfb94905.pdfدانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122Evaluation of economic performance of Lori-Bakhtiyari and crossbreed of Romanov-Lori-Bakhtiyari sheepارزیابی عملکرد اقتصادی گوسفندان لریبختیاری و آمیخته رومانف-لریبختیاری455716107010.22034/bilj.2022.323726.1009FAمختارعلی عباسیموسسه علوم دامی کشورآذر راشدی ده صحرائیمرکز اصلاح نژاد و بهبود تولیدات دامی کشورامیر طاهری یگانهمرکز اصلاح نژاد و بهبود تولیدات دامی کشورمهراب فرجیمشاور معاون وزیر و رئیس ستاد معاونت هماهنگیJournal Article20220510In this study, the performance of pure and crossbreed of Lori-bakhtiyari sheep was investigated. Data related to natives were collected during 1989 to 2018 and data related to crossbreed during 2011 to 2019 were collected at Sholi station in Shahrekurd. Conception rate at lambing was 87.5% for crossbreed sheep and 86.56% for Lori-bakhtiyari sheep. Litter Size% obtained 138.22 and 114.6 for crossbreed and Lori-bakhtiyari sheep respectively. Lambing percentage obtained 120.95 and 99 for crossbreed and Lori-bakhtiyari sheep, respectively. Fecundity (produced by a ewe) for crossbreed was 1.38 and 1.15 for Lori-bakhtiyari sheep. The weaning percentage for crossbreed and Lori-bakhtiyari sheep estimated 109.49 and 90.99 respectively. Survival rate estimated 90.5% and 91.7% for crossbreed and Lori-bakhtiyari sheep, respectively. Weaning weight per kg Weight of ewes was calculated 0.593 kg for native lambs and 0.610 kg for crossbreeds, this difference was statistically significant. According to the obtained results, use of genetic production method in Lori-bakhtiyari flock led to an increase in per capita profit of each crossbreed ewes of 4286000 R compared to native ewes in 2019. This amount was calculated for crossbreed ewes after second calving 4886480 R compared to native ewes.در این مطالعه عملکرد اقتصادی گوسفندان لریبختیاری و آمیخته نسل اول رومانف- لری بختیاری با استفاده از دادههای ثبت شده مربوط به گوسفند لریبختیاری، طی سالهای 1368 تا 1397 و دادههای ثبت شده مربوط به آمیختهها طی سالهای 1390 تا 1397در ایستگاه شولی شهرکرد مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که نرخ زایش در آمیختهها 5/87 و در گوسفند لری بختیاری 56/86 درصد بود. چندقلوزایی نیز در آمیختهها 22/138 و در گوسفند لری بختیاری 6/114 درصد بوده که از نظر آماری دارای تفاوت معنیدار بود. برهزایی در آمیختهها 95/120 و در بومیها 99 درصد بود. میزان بره دهی در میشهای آمیخته 38/1 بره به ازای هر میش و در میشهای بومی 15/1 بره به ازای هر میش بود. درصد بره شیرگیری شده در میشهای آمیخته 49/109 و در میشهای لری بختیاری 99/90 درصد بود. نرخ بقا در برههای متولد شده از میشهای آمیخته 5/90 و در بومیها 7/91 درصد بود. وزن شیرگیری به ازای هر کیلوگرم وزن میش هنگام شیرگیری برای برههای لری بختیاری 539/0 کیلوگرم و برای آمیختهها 610/0 کیلوگرم بود، این تفاوت از نظر آماری معنیدار بود. با توجه به نتایج به دست آمده در مجموع استفاده از روش تولید ترکیب ژنتیکی در گله لریبختیاری منجر به افزایش سرانه سود حاصل از هر رأس میش آمیخته 4286000 ریال نسبت به میش بومی در سال 1397 گردید. این مبلغ برای میشهای آمیخته زایش دوم به بعد، 4886480 ریال نسبت به میشهای بومی محاسبه شد.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161070_73d933b780ef5a6ed856045b91f6dfe0.pdfدانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122Determination of Myxovirus (Mx) resistant gene polymorphism in Khuzestan native chickens using PCR-RFLP techniqueتعیین چند شکلی ژن مقاوم به میکسو ویروس ( MX) در مرغان بومی خوزستان با استفاده از تکنیک PCR-RFLP596716107110.22034/bilj.2022.229064.1004FAسعید چعبگروه علوم دامی-دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی-دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان-اهواز ایرانمحمدتقی بیگی نصیریاستاد گروه علوم دامی دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی -دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان-ملاثانی-ایرانمحمود نظریعلوم دامی-دانشگاه کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان0000-0003-4417-4654جمال فیاضیگروه علوم دامی دانشکده علوم دامی و صنایع غذایی -دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان-ملاثانی-ایرانJournal Article20220420The myxovirus (Mx) gene play a crucial role in the antiviral responses of chicken. The Mx gene is a potential candidate as a genetic resistance marker to the avian influenza virus in chickens. This study was conducted to determine the polymorphism of myxovirus gene polymorphism using PCR-RFLP method in Khuzestan native chicken. In this research, blood samples were collected randomly from 100 Khuzestan native chicken (Malasani, Andimeshk and Shush) and DNA were extracted. Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify 299bp fragments of myxovirus (Mx) gene by specific primers. Then, the amplified fragment was digested with HPY8l enzyme. Allele frequency for A and G, in Shoosh 0.54 and 0.46, Mollasani 0.85 and 0.15 and Andimeshk 0.57 and 0.47 and genotype frequencies of AA, GG and AG, in Shoosh 0.40, 0.33 and 0.27, Mollasani 0.8, 0.1 and 0.1 and Andimeshk 0.45, 0.40 and 0.15 were achieved, respectively. The results showed that the frequency of allele A was higher than G. Furthermore, the observed heterozygosity and the effective number of alleles demonstrated low diversity in the population. Chi-square (X2) analysis showed that the locus allele frequencies are not in Hardy-Weinberg equilibrium. The results of this study suggested that the MX gene had polymorphism and had a high potential for use as a genetic marker for resistance to avian influenza and Newcastle disease.ژن Mx نقش مهمی در پاسخ های ضد ویروسی مرغ دارد. ژن Mx یک کاندید بالقوه به عنوان یک نشانگر ژنتیکی مقاوم به ویروس آنفولانزا در مرغ میباشد. پژوهش حاضر به منظور بررسی چندشکلی ژن مقاومت به میکسوویروس( Mx) با استفاده از روش PCR-RFLP در مرغ بومی خوزستان انجام گرفت. بهطور تصادفی از 100 قطعه مرغ بومی خوزستان از شهرهای (ملاثانی، اندیمشک، شوش) خونگیری شد و استخراج DNA از نمونهها انجام شد. واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) برای تکثیر قطعه 299 جفت بازی ژن مقاومت به میگزو ویروس ( Mx) به کمک آغازگرهای اختصاصی صورت گرفت. قطعه تکثیر شده به وسیله آنزیم برشی HPY8l هضم گردید. فراوانی آللهایA و G در مرغان بومی شوش به ترتیب 54/0 و 46/0 ، در ملاثانی 85/0 و 15/0و در اندیمشک 57/0 و 47/0 و فراوانی ژنوتیپهای AA، GG و AG بهترتیب در شوش 40/0، 33/0 و 27/0، در ملاثانی 8/0، 1/0 و 1/0 و در اندیمشک 45/0، 40/0 و 15/0 بود. نتایج نشان داد که فراوانی آلل A بیشتر از G است بعلاوه، هتروزیگوسیتی مشاهده شده و تعداد آلل موثر نشان داد که میزان تنوع این جایگاهها در جمعیت پایین است. با استفاده از آزمون کای مربع (X2) مشخص شد که فراوانی آللها در این جایگاه ژنی در حالت تعادل هاردی - وینبرگ نمیباشد. نتایج این تحقیق پیشنهاد می داد که ژن MX دارای چندشکلی است و پتانسیل بالایی برای استفاده به عنوان نشانگر ژنتیکی برای مقاومت در برابر آنفولانزای مرغی و بیماری نیوکاسل دارد.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161071_ec34a5e8b93934c07c416b5ae7aef30e.pdfدانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122Phylogenetic Analysis of the Neuropeptide VF Gene in Some Mammalian Speciesواکاوی فیلوژنی ژن نوروپپتید VF در برخی از گونههای پستانداران و پرندگان697616107310.22034/bilj.2022.341942.1019FAمحمد دادپسندعضو هیات علمی بخش علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه شیرازسجاد رنجبردانشجوی کارشناسی ارشد بخش علوم دامی دانشکده کشاورزی دانشگاه شیراززهرا بلوکیبخش علوم دامی، دانشکده کشاورزی، دانشگاه شیراز، شیراز، ایرانJournal Article20220622In the present study, the analysis was performed to investigate the evolution of the VF gene in sheep, phylogenetic analysis and natural selection process during the evolution of this gene. The VF gene sequence in sheep and other organisms including cows, goats, and buffalo were sequenced and then aligned to examine each copy of the gene sequence. Percentages of nucleotide substitution and replacement were determined based on the Genome Database Search (NCBI) using maximum likelihood method, phylogenetic tree mapping and natural selection process from bioinformatics studies; The replacement percentage of pyrimidine bases was greater than the purine, indicating a positive selection during the evolution of these genes. The dN / dS ratio was also calculated, indicating a positive evolutionary selection for this gene. This type of dN / dS was purine. The phylogenetic tree for the aforementioned gene in different organisms shows that in general, the VF protein in different organisms is divided into two distinct groups based on their evolutionary pathway, with one similarity in the organisms studied. در این پژوهش، روند تکامل ژن نوروپپتیدVF در گوسفند، آنالیز فیلوژنی و روند انتخاب طبیعی در طی تکامل این ژن بررسی شد. توالی ژنی VF در گوسفند و سایر گونهها (گاومیش آمریکایی، زبو، گاو اهلی، گاو وحشی هیمالیایی، بوفالو آبی، بز، میمون رزوس، گراز، سگ اهلی، خوک وحشی، اسب، فنچ راه راه، رت، شتر، آلپاکا و مرغ جنگلی سرخ) همتراز شدند. درصد جانشینی و جایگزینی نوکلئوتیدها بر اساس جستجو در بانک اطلاعاتی NCBI با روش حداکثر درستنمایی انجام و ترسیم درخت فیلوژنتیک و تعیین روند انتخاب طبیعی حاصل از مطالعات بیوانفورماتیک تعیین شد. درصد جانشینی بازهای پیریمیدینی بیشتر از بازهای پورینی بود، همچنین نسبت dN/dS نیز محاسبه شد که نشان دهندهی انتخاب مثبت در طی تکامل این ژن است. این نوع dN/dS پورینی بود. درخت فیلوژنتیک برای ژن مذکور در موجودات مختلف نشان میدهد که پروتئین VF در موجودات مختلف بر اساس مسیر تکاملی خود به دو شاخه مجزا تقسیم میشود، که در یک دسته در موجودات مورد مطالعه با درصد شباهت بیشتر قرار گرفته است.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161073_0bc1edd811da7d180729ca5115eff12c.pdfدانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی خوزستاناصلاح و بهنژادی دام2645-534X2320221122Genetic analysis of sexual size dimorphism in growth traits of Kermani sheepواکاوی ژنتیکی دو شکلی جنسی صفات رشد گوسفند کرمانی778516107510.22034/bilj.2022.337373.1016FAمرتضی مختاریدانشگاه جیرفت0000-0002-3971-628XJournal Article20220619Genetic differences in expression of traits between sexes can be applied for developing efficient genetic evaluation of animals. The aim of the present study was to investigate the existence of sexual dimorphism (SD) in birth weight (BW), weaning weight (WW) and six months weight (6MW) and also correspondingly the genetic analysis of SD in male and female Kermani lambs applying pedigree information and records, collected from 1993 to 2013 in Breeding Station of Kermani sheep,. The SD values, defined as mean body weight of male lambs to mean body weight of female lambs were 1.04, 1.09 and 1.13 for BW, WW and 6MW, respectively. Six bivariate animal models, contained different combinations of direct additive genetic, maternal additive genetic and maternal permanent environmental effects, were used for genetic analysis of SD. Each body weight traits were considered as distinct traits in male and females. The considered bivariate animal models was evaluated via Bayesian Information Criterion (BIC). Direct heritability estimates for BW, WW and 6MW in male lambs were 0.11, 0.35 and 0.32, respectively. The corresponding estimates in female lambs were 0.10, 0.36 and 0.23, respectively. Cross-sex genetic correlations for BW, WW and 6MW were 0.92, 0.93, and 1.00, respectively. High and positive genetic correlations indicated that the studied traits in male and female lambs are control by common genes. Due to high and positive cross-sex genetic correlations for the studied body weight traits it may be concluded that selection in male lambs would result in a positive correlated response in females.وجود تفاوتهای ژنتیکی در بروز صفات بین دو جنس را میتوان برای تدوین برنامههای کارامدتر ارزیابی ژنتیکی دامها به کار برد. پژوهش کنونی با هدف بررسی وجود دو شکلی جنسی در صفات وزن تولّد، وزن شیرگیری و وزن شش ماهگی برههای نر و ماده نژاد کرمانی و واکاوی ژنتیکی آنها، با استفاده از اطلاعات شجرهای و رکوردهای جمع آوری شده طی سالهای 1372 تا 1392 در ایستگاه اصلاح نژاد گوسفند کرمانی، واقع در شهرستان شهربابک، استان کرمان انجام شد. مقادیر دو شکلی جنسی، که به صورت نسبت میانگین وزن برههای نر به برههای ماده تعریف شد، در زمان تولّد، شیرگیری و شش ماهگی به ترتیب 04/1، 09/1 و13/1 به دست آمدند. از شش مدل حیوانی دو صفته، که ترکیبات مختلف اثرات ژنتیکی افزایشی مستقیم، ژنتیکی افزایشی مادری و محیط دائمی مادری را در بر داشتند، برای واکاوی ژنتیکی دو شکلی جنسی صفات استفاده شد. به این منظور، هر صفت در برههای نر و ماده به عنوان یک صفت مجزا در نظر گرفته شد و مدلهای دو صفتی برازش شده برای هر صفت با معیار اطلاع بیزی (BIC) با هم مقایسه شدند. وراثت پذیری مستقیم وزنهای تولّد، شیرگیری و شش ماهگی در برههای نر به ترتیب 11/0، 35/0 و 32/0 و در برههای ماده به ترتیب 10/0، 36/0 و23/0 برآورد شدند. همبستگیهای ژنتیکی مستقیم بین جنسی برای وزن تولّد، شیرگیری و شش ماهگی در برههای نر و ماده به ترتیب 92/0، 93/0 و 00/1 برآورد شدند. وجود این همبستگیهای ژنتیکی مثبت و بالا نشان داد که صفات مورد بررسی در برههای نر و ماده کرمانی توسط ژنهای مشترک بسیاری کنترل میشوند. همچنین با توجه به وجود همبستگیهای ژنتیکی بین جنسی مثبت و بالا برای صفات مورد بررسی میتوان نتیجه گرفت انتخاب در برههای نر برای صفات مورد مطالعه سبب ایجاد پاسخ همبسته مثبت در برههای ماده نژاد کرمانی میگردد.https://bilj.asnrukh.ac.ir/article_161075_2689b0e1c35dadfdd93b39490aab0079.pdf